该产品是365APP下载历时14年自主研发的治疗骨关节炎的1类创新药，是一种全新的、针对特定靶点的选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂类抗炎镇痛药物。于2011年6月获批上市，2017年纳入国家医保目录，为骨关节炎患者带来新的选择，并打破同类进口产品垄断，降低患者疾病负担。艾瑞昔布的化合物专利获第15届中国专利金奖。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载历时10年研发的具有自主知识产权的1类创新药，是全球第一个晚期胃癌口服小分子靶向药物。于2014年10月和2020年12月分别获批用于胃癌和肝癌领域的治疗，目前两个适应症均已纳入国家医保目录。

阿帕替尼上市以来，临床研究覆盖多个癌种领域，相关研究成果多次登上《临床肿瘤学杂志》、《柳叶刀·肿瘤学》等国际著名学术期刊。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载历时10年自主研发的第二代长效G-CSF产品，并首个获得世界卫生组织（WHO）化学命名。于2018年5月获批上市，2019年纳入国家医保目录，为恶性肿瘤化疗过程中性粒细胞减少症患者提供新的治疗选择。硫培非格司亭创新结构在国外获得多项专利授权。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载自主研发并拥有知识产权的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药。2018年凭借Ⅱ期临床研究获国家药品监督管理局附条件批准上市， 2019年被纳入国家医保目录；2020年，吡咯替尼获得完全批准上市，目前已在乳腺癌领域获批2个适应症。

吡咯替尼已申请20多件专利。其多项研究成果发表于《临床肿瘤学杂志》（JCO）、《柳叶刀·肿瘤学》（THE LANCET Oncology）等国际著名学术期刊，并多次登上美国临床肿瘤学会（ASCO）年会等学术盛会。该产品正在美国、欧洲和亚太地区开展临床研究。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体。2019年5月获批上市以来，已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症，其中8个适应症已纳入国家医保目录，为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。该产品已获得43件专利，其中序列专利获得第22届中国专利奖银奖。

卡瑞利珠单抗已在全球同时开展超过30项临床研究，多项研究数次刊登于《柳叶刀·呼吸医学》《美国医学会杂志》《柳叶刀·肿瘤学》等国际著名学术期刊。其联合阿帕替尼一线治疗晚期肝癌III期临床研究已在美国、欧洲、韩国和中国等13个国家和地区、95家中心同步开展。2021年4月，卡瑞利珠单抗肝细胞癌适应症获得美国食品药品监督管理局（美国FDA）授予的孤儿药资格认定。2020年4月，卡瑞利珠单抗正式许可给韩国Crystal Genomics公司在韩国进行开发。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载研发的1类创新药，是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂。作为一种新型口服PARP抑制剂，氟唑帕利创新性引入三氟甲基结构，为中国复发卵巢癌患者长期维持治疗提供新选择。自2020年12月获批上市以来，氟唑帕利已在卵巢癌领域获批2个适应症，并于2021年12月纳入国家医保目录。

该产品已在国内外开展10余项临床研究，覆盖多个癌肿。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载自主研发并拥有知识产权的1类创新药，是中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。2021年6月获批上市，2021年12月纳入国家医保目录。该产品已获得10项专利。

作为新一代TPO-RA药物，海曲泊帕乙醇胺片在先导化合物的基础上改构升级，是中国血小板减少疾病的迭代药物。

2022年6月，海曲泊帕乙醇胺片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症（CIT）获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载自主研发的1类新药，是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂。2021年12月获批上市，为中国乳腺癌患者带来新的选择。相关研究成果在国际权威学术期刊《自然医学》（Nature Medicine，影响因子53.44）全文发表。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载历经10年研发的1类新药，是中国首个自主研发的SGLT2抑制剂。2021年12月获批上市，为我国糖尿病患者带来新的控糖选择。近年来，365APP下载在以糖尿病为代表的代谢性疾病领域做了广泛的研发管线布局，以恒格列净为新的起点，公司将持续深耕该领域，致力于为患者提供更加多样化的选择。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载潜心研发并具有自主知识产权的1类新药，是中国首个自主研发的新型雄激素受体（AR）抑制剂，曾获得国家“十三五”重大新药创制科技重大专项的支持。2022年6月获批上市，为前列腺癌患者带来新的选择。

作为全新二代AR抑制剂，瑞维鲁胺在药物分子结构上进行了重要创新。相关研究成果在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中获选口头报告。基于该研究成果，瑞维鲁胺已获得《中国临床肿瘤学会（CSCO）前列腺癌诊疗指南（2022版）》I级推荐（1A类证据）。

※禁忌、不良反应详见说明书。

林普利塞是365APP下载引进的1类新药，由璎黎药业研发，是一种磷脂酰肌醇3-激酶-δ（Phosphoinositide 3-kinase-δ，PI3Kδ）小分子抑制剂。该产品于2022年11月获批上市，是公司对外合作产品中第一个获批上市的创新药，也是我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂，为复发或难治滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者带来新的治疗选择。

林普利塞目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的针对FL、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤三项适应症的孤儿药资格认定。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是365APP下载自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，于2023年3月获批上市，是中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂。

阿得贝利单抗能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。相关研究成果于2022年5月在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》杂志，获得国内外学界的广泛认可。目前阿得贝利单抗仍在继续深入探索其他适应症，以评估其在各类实体肿瘤的抗肿瘤作用。